2-polige geleidende siliconen taVNS-oorclipelektrode

Een herbruikbare tweepolige geleidende siliconen oorclipelektrode ontwikkeld voor fabrikanten van taVNS- en tvNS-apparaten die een compact oorcontact, geïntegreerde kabel en apparaatspecifieke Connector nodig hebben. Goochain kan de standaardconfiguratie leveren of wijzigingen in de contactgeometrie, kabellengte, kabelmantel, connector en verpakking bekijken voor een project op maat.

Belangrijkste kenmerken

• Twee geleidende siliconen contactpolen in compacte oorclipvorm.
• Ontworpen voor toepassingen met stimulatieapparatuur in het auriculaire/tragusgebied.
• Typische kabelconfiguratie van 1,2 m, met projectspecifieke lengteopties.
• Optionele veiligheidsconnector van 2,35 mm ; andere connectorformaten kunnen worden geëvalueerd.
• Aanpassing van kabels, connectoren, contactgeometrie, kleur en verpakking is onderhevig aan technische beoordeling.
• In de EU geregistreerd gemeenschapsmodel nr. 015144558-001 voor de toepasselijke configuratie.

Typische specificatie

Ontwerpdetails die er toe doen

Tweepolige contactopstelling

De bipolaire contactopstelling plaatst twee geleidende siliconen contactoppervlakken in de oorclipstructuur. De contactafstand, het bruikbare oppervlak, de druk en de uitlijning moeten worden geëvalueerd samen met de uitvoer van het apparaat en de beoogde oorpositie.

Kabeluitgang en trekontlasting

Kabelbeweging kan koppel uitoefenen op een kleine draagbare elektrode. De kabeluitgangsrichting, geleiderconstructie, mantelflexibiliteit en trekontlasting moeten daarom als één systeem worden gekozen. Goochain kan de kabellengte en uitgangsvereisten rond het beoogde gebruik en de verpakkingsroute beoordelen.

Connector-integratie

De connector moet meer overeenkomen dan de zichtbare socketvorm. Pinout, polariteit, adertoewijzing, mechanische invoeging, retentie en apparaatuitgang moeten allemaal worden beoordeeld. Een USB-C-vormige connector duidt op zichzelf niet op een USB-protocol of compatibiliteit met een oplaadpoort voor consumenten.

Aanpassingsopties

Kwaliteit en projectvalidatie

De productie van medische accessoires door Goochain wordt ondersteund door ISO 13485 en ISO 9001 kwaliteitsmanagementsystemen . Projectdocumentatie kan worden afgestemd op overeengekomen klantvereisten, inclusief tekeningen, materiaalregistraties, inspectiepunten, traceerbaarheid en monstergoedkeuring.

Afhankelijk van het project kunnen relevante controles bestaan ​​uit afmetingen, visueel vakmanschap, kabelcontinuïteit, connectorretentie, herhaaldelijk buigen, contactconsistentie, blootstelling aan reiniging, verpakking en representatieve pasvormevaluatie. Testmethoden en acceptatiecriteria moeten worden gedefinieerd voor het uiteindelijke hulpmiddel en het beoogde gebruik.

Toepassingen

• Draagbare taVNS / tvNS-apparaten
• Onderzoeks- en ontwikkelingssystemen voor auriculaire neurostimulatie
• Accessoiresets voor externe stimulatie
• Vervangings- en serviceprogramma's van apparaatfabrikanten

Veelgestelde vragen

Is deze oorclip universeel compatibel?

Nee. De vorm van de connector alleen is niet voldoende. Pinout, polariteit, elektrische output, contactopstelling en mechanische pasvorm moeten op elkaar zijn afgestemd en gevalideerd voor het doelapparaat.

Kan ik de oorclip met een andere connector bestellen?

Ja. Goochain kan 3,5 mm, USB-C-vormfactoren en andere projectspecifieke interfaces beoordelen . Geef de bijbehorende connector of tekening, pin-out en elektrische vereisten op.

Kan de kabel korter of langer zijn?

Ja. De typische configuratie maakt gebruik van een kabel van 1,2 m, maar projectspecifieke vereisten op het gebied van lengte, mantel, kleur en uitgang kunnen worden geëvalueerd.

Kan de contactgeometrie worden gewijzigd?

Ja, afhankelijk van de doeloorpositie, mechanische omhulling, gereedschap, materiaal en validatievereisten. Voor een aangepaste configuratie kan een ontwikkelingsproject nodig zijn.

Wat moet ik opsturen voor een offerte?

Verzend de positie van het doeloor, de connector en pinout, uitvoerparameters, kabellengte, geschat prototype en jaarlijks volume, doelmarkt, verpakking en vereiste kwaliteitsdocumenten.